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Original : Molecular mimicry between SARS-CoV-2 and the female reproductive system.
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Resumen (abstract PubMed)
La oogénesis, el proceso de producción de óvulos por parte del ovario, implica un complejo programa de diferenciación que conduce a la producción de ovocitos funcionales. Este proceso comprende una vía secuencial de pasos que están finamente regulados. La cuestión relacionada con la infección por SARS-CoV-2 y la fertilidad ha sido evocada por diversas razones, entre ellas el mecanismo de mimetismo molecular, que puede contribuir a la infertilidad femenina al dar lugar a la generación de autoanticuerpos deletéreos, contribuyendo posiblemente al inicio de una enfermedad autoinmune en los pacientes infectados.
El potencial inmunológico de los péptidos compartidos entre la glicoproteína spike del SARS-CoV-2 y las proteínas relacionadas con la oogénesis; por ello planificamos un estudio sistemático para mejorar nuestra comprensión de los posibles efectos de la infección por SARS-CoV-2 sobre la fertilidad femenina, utilizando el ángulo del mimetismo molecular como punto de partida.
Se reunió aleatoriamente una biblioteca de 82 proteínas humanas vinculadas a la oogénesis a partir de la base de datos UniProtKB, utilizando como palabras clave oogénesis, receptividad uterina, decidualización y placentación. Para los análisis, se construyó una poliproteína artificial uniendo las 82 secuencias de las proteínas asociadas a la oogénesis. Estas fueron analizadas mediante la búsqueda en la Base de Datos de Epítopos Inmunes (Immune Epitope DataBase) de epítopos inmunorreactivos de la glicoproteína spike del SARS-CoV-2 que albergaran los pentapéptidos compartidos.
Se encontró que la glicoproteína spike del SARS-CoV-2 comparte 41 determinantes inmunes mínimos, es decir, pentapéptidos, con 27 proteínas humanas relacionadas con la oogénesis, la receptividad uterina, la decidualización y la placentación. Todos los pentapéptidos compartidos que identificamos, a excepción de cuatro, están también presentes en epítopos derivados de la glicoproteína spike del SARS-CoV-2 que han sido validados experimentalmente como inmunorreactivos.
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